Skoliosföreningen har under det senaste året arbetat med att öka kunskapen om skolios inom Elevhälsan. Nu har vi med stor glädje och stolthet fått ytterligare ett bidrag från Socialstyrelsen för att jobba med nästa steg vilket innebär följande frågeställningar;
Hur kan kontakten mellan Elevhälsan och Barnortopedin förbättras?
Hur vill vi att behandlingen/kontakten bör se ut hos barnortopeden?
Vad har man som patient för inflytande/påverkan över sin diagnos?
Projektet har precis startats upp och nu behöver vi hjälp från er som har barn som nyligen eller är i behandling hos ortopeden för sin skolios. Vi skulle vilja veta hur du/ni tycker det fungerar och om du/ni ser enkla förbättringsmöjligheter som skulle underlätta för sjukvården men även minska oro hos er anhöriga.
Det hjälper oss väldigt mycket i vårt arbete om ni kan svara på några frågor. :-)
Comments